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HIND GUENOU

dernière mise à jour : 11/09/2009

Statut :

Maître de conférences

Fonction :

Enseignant-Chercheur

Présentation générale

Présentation

Mes différents stages réalisés au cours de mes études de technicien supérieur m’ont encouragé à poursuivre une formation universitaire. Après le DEA, j’ai intégré l’équipe os et pathologie de l’ostéoblaste, dirigé par le Dr Pierre J Marie (l’unité INSERM U 606). Leurs travaux portent sur les mécanismes cellulaires et moléculaires de la différenciation de l'ostéoblaste normal et pathologique. Au terme de ma thèse, j’ai intégré en janvier 2006, l’équipe de LGRK/Laboratoire de Génomique et Radiobiologie du Kératinocyte dirigé par Michèle Martin (CEA) et Gilles Waksman au CEA, en tant qu’attaché temporaire à la recherche et à l’enseignement (ATER). En collaboration avec le laboratoire I-Stem dirigé par Dr Marc Peschanski, l’objectif est d’étudier la différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en cellules souches des kératinocytes capables de donner les différents lignages de l’épiderme. Après l’obtention de mon poste de MCU à l’université d’Evry-Val d’Essonne en 2007, mes objectifs de recherche se sont inscrits tout naturellement dans la poursuite du programme débuté au cours de mon poste d’ATER et s’est poursuivi dans le cadre du programme de recherche de l’équipe « Génodermatose » dirigée par C. Baldeschi. Aussi ce travail a aboutit à l’écriture d’un article et à une demande de brevet à l’aide de l’agence INSERM TRANSFERT concernant le protocole de différenciation épidermique à partir des hES.

Actuellement, j’ai intégré l’équipe d’Anne Galy (l’unité Inserm U951).
L’objectif de ma recherche est d’identifier par une approche transcriptomique et protéomique dans un modèle de souris (Pax7-DTR/-) des nouvelles voies impliquées dans le potentiel régénératif du muscle. -

Disciplines

Biologie cellulaire et moléculaire

Domaines d'expertise

  • Culture cellulaire : culture decellules souches embryonnaires humaines, STRO-1, ostéoblastes, culture primaire de kératinocytes
  • Dissection de souris et d’embryon de souris
  • Clonage moléculaire et transfection  de cellules
  • Etude de l’expression des gènes humains par RT-PCR et PCRq et par Western-Blot
  • Etude de l’interaction protéines ADN : EMSA et ChIP Assay., et portéines-protéines : Imunoprécipitation
  • Immunohistochimie et Immunocytochimie
  • Dosages de l’activité enzymatique (Alcaline phosphatase et kinase).
  • Etude  de la prolifération (Test au Brdu)

Laboratoire

Thèmes de recherche

Recherche

Thèmes de recherches développés antérieurement :

  • Cellules souches embryonnaires humaines
  • Cellules souches mésenchymateuses
  • Prolifération et différenciation des ostéoblastes
  • Facteur de transcription : TWIST-RUNX2
  • Voie de signalisation via les FGFR-2, PI3Kinase, Akt et c-Cbl
  • Protéasome
  • Pathologies osseuses (cranyosténoses)
  • Différenciation des cellules souches embryonnaire vers un lignage épidermique (kératinocyte)
  • Production d’épithélium cutané collaboration in vitro avec le docteur François-Xavier Bernard (société BioAlternatives – Poitier, France)

Thèmes de recherches développés actuellement :

  • Cellules satellites
  • Tissu musculaire
  • Modèle de souris Pax7-DTR/-

 

Publications

Publications

  • 1. Manuscrit accepté  à The Lancet sur le projet de différenciation des cellules souches embryonnaire humaine en lignage épidermique. Guenou H, Nissan X, Larcher F, Feteira J, Lemaitre G, Saidani M, Del Rio M , Barrault C, Bernard FX, Peschanski M, Baldeschi1 C* & Waksman1 G†. Human embryonic stem cells derivatives enable full reconstruction of the pluristratified epidermis.
  • 2. Marie PJ,  Kaabeche K,  Guenou H. Roles of FGFR2 and twist in human craniosynostosis: insights from genetic mutations in cranial osteoblasts. Front Oral Biol. 2008;12:144-59
  • 3. Dufour C, Guenou H, Kaabeche K, Bouvard D, Sanjay A, Marie PJ. FGFR2-Cbl interaction in lipid rafts triggers attenuation of PI3K/Akt signaling and osteoblast survival. Bone. 2008 Jun;42(6):1032-9. Epub 2008 Feb 29.
  • 4. Guenou H, Kaabeche K, Dufour C, Miraoui H, Marie PJ. Down-regulation of ubiquitin ligase Cbl induced by twist haploinsufficiency in Saethre-Chotzen syndrome results in increased PI3K/Akt signaling and osteoblast proliferation. Am J Pathol. 2006 Oct;169(4):1303-11
  • 5. Guenou H, Kaabeche K, Mée SL, Marie PJ. A role for fibroblast growth factor receptor-2 in the altered osteoblast phenotype induced by Twist haploinsufficiency in the Saethre-Chotzen syndrome. Hum Mol Genet. 2005 Jun 1;14(11):1429-39. Epub 2005 Apr 13
  • 6. Kaabeche K, Guenou H, Bouvard D, Didelot N, Listrat A, Marie PJ. Cbl-mediated ubiquitination of alpha5 integrin subunit mediates fibronectin-dependent osteoblast detachment and apoptosis induced by FGFR2 activation. J Cell Sci. 2005 Mar 15;118(Pt 6):1223-32. Epub 2005 Feb 22
  • 7. Haÿ E, Lemonnier J, Fromigué O, Guénou H, Marie PJ. Bone morphogenetic protein receptor IB signaling mediates apoptosis independently of differentiation in osteoblastic cells. J Biol Chem. 2004 Jan 16;279(3):1650-8. Epub 2003 Oct 23 

Enseignements

Enseignements

Enseignement de Biologie Cellulaire

En Licence (L1) : Les procaryotes
  • Chargée de TD 
En Licence (L2) : Les eucaryotes
  • Chargée de cours : Introduction à la communication et les voies de signalisation- Cytosquelette- Matrice extracellulaire- Jonctions intercellulaires
  • Chargée de TP : Caryotypes
En Master (M1) mention « Biologie et Génome »
  • Chargée de cours : Cycle cellulaire, Apoptose, Pores nucléaires, Lamina
  • Chargée de TP : Culture cellulaire et transfection

Enseignement de Génétique :

En Licence (L2)   TP : Etude d’une F1 chez la drosophile
En Licence (L3) TP : Amplification de minisatellites 

Curriculum vitae

Formations

 2002 -  2006   Université Paris VII Denis Diderot

  • Thèse de Sciences Biologie moléculaire de l'os et des articulations
    Sujet : Implication du gène Twist dans le phénotype ostéoblastique
    Soutenance de thèse 31 mai 2006,
    Laboratoire Biologie et pathologie de l’ostéoblaste (Directeur : P. Marie), Inserm 606, Université Paris7, Hôpital Lariboisière, Paris
    Mention : Très Honorable
    (la mention félicitation du jury n’était plus attribuée par l’école doctorale)

2001 - 2002   Université Paris VII Denis Diderot

  • DEA Biologie de l'os et des articulations et biomatériaux des tissus calcifiés.
    Laboratoire Inserm 349 affiliée CNRS, Hôpital Lariboisière, Paris
    Mention Assez-bien    

1999 - 2001   Université Paris XIII léonard de Vinci

  • Licence de biologie humaine et biologie cellulaire / Maîtrise de Biologie humaine mention biologie moléculaire
    Mention Passable

1998-1999   Lycée Gregor Mendel, Vincennes

  • Brevet de Technicien Supérieur Biochimiste

Parcours professionnel

2009-  Maître de Conférences 

  •  Enseignement : Université d’Evry Val d’Essonne
     Recherche : Equipe Immunologie Moléculaire et Biothérapies Innovantes
    Approche transcriptomique, protéomique pour l’identification de biomarqueurs dans un modèle de souris PAX7-DTR

2007 – 2009 Maître de Conférences

  • Enseignement : Université d’Evry Val d’Essonne
    Recherche : Equipe Génodermatoses
    I-STEM , INSERM/UEVE UMR 861, AFM
    Différenciation des cellules ES en Kératinocytes.

2005 – 2007 ATER, poste d’enseignement  à l’Université d’Evry, poste de recherche au CEA d’Evry, collaboration avec I-STEM,  

  • Différenciation des cellules ES en Kératinocytes.

2001-2005 Thèse de sciences sous la direction du Dr Pierre Marie au laboratoire Inserm 606 / CNRS, Hôpital Lariboisière, Paris

  • Contrôle de l’ostéogenèse membranaire par le facteur de transcription Twist : implication du FGFR2 et de l’ubiquitine ligase Cbl.

2000-2001 Stage effectué sous la direction du Dr Gérard Gacon et de Patrick Lores, Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire  Inserm U257, Institut Cochin de Génétique Moléculaire, Paris

  • Analyse des voies de signalisation contrôlées par la GTPase Rac2, Etude d’un nouveau partenaire moléculaire

1998-1999 Stage effectué sous la direction du Dr Godin, Institut d ‘Embryologie Cellulaire et Moléculaire (CNRS- Collège de France) Nogent-sur-Marne, France.

  • Etude du patron d’expression de la Rhombotine chez l’embryon de souris par hybridation in situ en sonde froide : in toto, sur des coupes en paraffine et au cryostat.

1997-1998  Stage effectué sous la direction du Dr Godin, Institut d’Embryologie Cellulaire et Moléculaire (CNRS- Collège de France) Nogent-sur-Marne, France.

  • Construction d’un protocole pour la caractérisation in toto d’Ag peu exprimés

 

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