Contactdernière mise à jour : 23/03/2012
Etude structurale par RMN de molécules (peptides, protéines, petites molécules organiques...) régulatrices de l'assemblage des microtubules.
Responsable de la spectroscopie RMN du laboratoire.
1. The State of the Guanosine Nucleotide Allosterically Affects the Interfaces of Tubulin in Protofilament. J. André, M.J. Clément, E. Adjadj, F. Toma, P.A. Curmi, P.N. Manivet. J comp Aided Mol Design 2012, Sous presse.
2. NMR characterization and molecular modeling of fucoidan showing the importance of oligosaccharide branching in its anticomplementary activity. M.J. Clément, B. Tissot, L. Chevolot, E. Adjadj, Du Yuguo, P.A. Curmi, R. Daniel. Glycobiology, 20:883-894, 2010.
3. Probing interactions of tubulin with small molecules, peptides, and protein fragments by solution nuclear magnetic resonance. M.J. Clément, P. Savarin, E. Adjadj, A. Sobel, F. Toma, P.A. Curmi. Meth Cell Biol, 95:406-447, 2010.
4. The Stathmin-Derived I19L Peptide Interacts with FtsZ and Alters Its Bundling. M.J. Clément, B.T. Kuoch, T. Ha-Duong, V. Joshi, L. Hamon, F. Toma, P.A. Curmi, P. Savarin. Biochemistry, 48:9734-9744, 2009.
5. The PN2-3 domain of CPAP implements a novel mechanism for tubulin sequestration. A. Cormier, M.J. Clément, M. Knossow, S. Lachkar, P. Savarin, F. Toma, A. Sobel, B. Gigant, P.A. Curmi. J Biol Chem, 284:6909-6917, 2009.
6. Benomyl and colchicine synergistically inhibit cell proliferation and mitosis : Evidence of distinct binding sites for these agents in tubulin. M.J. Clément, K. Rathinasamy, E. Adjadj, F. Toma, P.A. Curmi, D. Panda. Biochemistry, 47:13016-13025, 2008.
7. Both lipid environment and pH are critical for determining physiologic solution structure of 3D- conserved epitopes of the HIV-1 gp41-MPER peptide P1. J. Coutant, H. Yu, M.J. Clément, A. Alfsen, F. Toma, P.A. Curmi, M. Bomsel. FASEB J, 22:4338-4351, 2008.
8. NMR assignment of PN2-3, a tubulin interaction subdomain of the CPAP protein. M.J. Clément, P. Savarin, J. Coutant, F. Toma, P.A. Curmi. Biomol NMR Assign, 2:115-117, 2008.
9. Towards a better understanding of the basis of molecular mimicry of polysaccharide antigens by peptides: the example of Shigella flexneri 5a. M.J. Clément, A. Fortuné, A. Phalipon, C. Simenel, A. Imberty, M. Delepierre, L.A. Mulard. J Biol Chem, 281:2317-2332, 2006.
2007-2008 : Post-doctorat (18 mois) financé par la Région Ile-de-France
"Etudes structurales par RMN de complexes tubuline:protéine"
Université Evry-Val d’Essonne, Laboratoire SABNP
2004-2006 : Post-doctorat (2 ans) financé par la Ligue Nationale Contre le Cancer
"Etude structurale par RMN de peptides, de protéines et de molécules organiques interférant avec la polymérisation de la tubuline."
Université Evry-Val d’Essonne, Laboratoire SABNP
2002-2004 : Attaché Temporaire d’Enseignement et de Recherche (ATER),
"Etude structurale par RMN de fragments peptidiques du domaine de liaison à l’ADN des protéines c-Myb humain et v-Myb"
Université Evry-Val d’Essonne, Laboratoire SABNP
1999-2002 : Thèse de Doctorat, Université Pierre et Marie Curie (UMPC), Paris VI.
"Etude structurale d’oligosides et de mimes peptidiques reconnus par des anticorps monoclonaux protecteurs dirigés contre l’antigène‑O de Shighella flexneri 5a"
Institut Pasteur – Paris, Unité de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) des Biomolécules.
1998-1999 : DEA, UMPC, Paris VI
"Etude structurale par RMN d’un pentasaccharide et d’un peptide mimant l’antigène-O du lipopolysaccharide de Shigella flexneri 5a"
Institut Pasteur – Paris, Unité de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) des Biomolécules.
1998 : Stage (9 semaines)
"Etude de l’effet de la protéine du VIH, Nef, sur l’expression de surface du récepteur Fca"
Hôpital Necker - Paris, Unité d’Immunologie INSERM U25
1996-1997 : Licence, Université Paul Sabatier, Toulouse III
Spécialité : Biochimie
1997-1998 : Maîtrise, Université Paul Sabatier, Toulouse III
Spécialité : Biochimie mention Biologie Structurale
1994-1996 : DEUG, Université de la Réunion
Spécialité : Science de la Vie et de la Nature
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