Le

28

mai

2019

De 11:30 à 13:00

Conférence : Persistance et toxicité des adjuvants à l'aluminium

Les adjuvants Al (principalement l'hydroxyde d'Al et le phosphate d'Al) ont été introduits empiriquement dans les vaccins en 1926. Ils constituent toujours la principale classe d'adjuvants autorisés à être utilisés pour la consommation humaine et animale. Ce sont les composants de 2/3 des vaccins humains qui renforcent la réponse immunitaire. Néanmoins, les mécanismes sous-jacents à leur effet adjuvant restent mal compris.

# Recherche , Enseignants-chercheurs

Intervention du Dr Guillemette CREPEAUX de l'Institut Mondor, INSERM U955, Faculté de Médecine, Créteil

La sécurité vaccinale concerne principalement ces adjuvants, car leur implication dans la lésion musculaire appelée Myofasciitis Macrophages (MMF) a été démontrée. Ils sont également soupçonnés de jouer un rôle central dans différentes maladies, telles que le syndrome de fatigue chronique (SFC) et les troubles du spectre autistique.

Nos travaux portent sur la persistance et la toxicité de l'hydroxyde d'Al. Mais aussi sur l'identification de facteurs de susceptibilité individuels liés à une élimination / désintoxication limitée de ces adjuvants dans les approches murines expérimentales et cliniques.

Plus précisément, nous avons montré que les phagocytes capturent les particules d'hydroxyde d'Al, inhibent l'autophagie, provoquent l'inflammation, et peuvent être transportées dans des cellules immunitaires vers des organes distants, y compris le cerveau ; en particulier lorsque la barrière hémato-encéphalique fuit et qu'elle est toxique à des doses plus faibles.

Dans cette présentation, nous parlerons des résultats précédents obtenus en collaboration avec l’Université d’Évry et des projets futurs dans le domaine de la sécurité des adjuvants, qualifiés de «domaine important et négligé» par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

EN : Persistence and toxicity of Aluminium adjuvants: what do we know from experimental data?

By Dr Guillemette CREPEAUX from Institut Mondor, INSERM U955, Faculty of Medicine, Créteil

RESUME

Al adjuvants (mainly Al hydroxide and Al Phosphate) were empirically introduced in vaccines in 1926 and still constitute the main class of adjuvants licensed for human and animal use worldwide. They are components of 2/3 of human vaccines as enhancers of the immune responses, whereas the mechanisms underlying their adjuvant effect remain incompletely understood.

A main concern about vaccine safety relates to these adjuvant compounds, because their involvement in the muscular lesion called Myofasciitis Macrophages (MMF) has been shown and they are also suspected to play a central role in other different diseases, such as chronic fatigue syndrome (CFS) and Autism Spectrum Disorders.

Our work focuses on the persistence and toxicity of Al hydroxide, and on the identification of individual susceptibility factors linked to limited adjuvant elimination/detoxification in both clinical and experimental murine approaches.

In particular, we have shown that Al hydroxide particles are avidly captured by phagocytes, inhibit autophagy, elicit inflammation, and can be transported within immune cells to distant organs, including the brain, especially when blood brain barrier is immature or leaky, and exert toxicity at lower doses.

In this presentation, we will talk about previous results obtained in collaboration with Evry University and future projects in the field of adjuvant safety, referred to an “important and neglected field” by WHO.

Contact

Lydia LEBOUIL

secretariat.sabnp@univ-evry.fr

  • 01 69 47 03 23
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