INSTITUT DES CELLULES SOUCHES POUR LE TRAITEMENT & L’ÉTUDE DES MALADIES MONOGÉNIQUES - [I-STEM]

Direction : Cécile MARTINAT, Directrice de recherche à l’INSERM
Dénomination scientifique : UMR-S 861
Ecole doctorale : N° 569 - [ITFA]

Le laboratoire est fondé sur l’évaluation de l’ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules
souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement
des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d’une part et d’autre part, l’utilisation de lignées de cellules souches porteuses d’une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thème de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.
  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.
  • Maladies du motoneurone : mécanismes molé- culaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.
  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.
  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.
  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.
  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d’une maladie génétique et d’observer l’effet des molécules testées.
  • Génomique fonctionnelle : développement d’outils technologiques dédiés à l’étude des maladies monogéniques.

Composition du laboratoire

  • Permanents : 3 directeurs de recherche ; 1 professeur ; 2 maîtres de conférences ; 7 chercheurs; 9 ingénieurs et 1 technicien.
  • Non permanents : 6 post-doctorants ; 6 doctorants.

Mots clés :

  • Cellules souches pluripotentes
  • Thérapeutiques
  • Maladies monogéniques
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